Antihistamin receptfritt hur många mg

desloratadin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar ta detta medicin. Den innehåller resultat liksom existerar nödvändig till dig.

• Spara denna upplysning, ni kunna behöva studera den igen.
• Om ni besitter ytterligare ämnen vänd dig mot doktor, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
• Detta medicin besitter ordinerats enbart åt dig.

  Ge detta ej mot andra. detta är kapabel skada dem, även ifall dem uppvisar sjukdomstecken liksom liknar dina.

• Om ni får biverkningar, prata tillsammans doktor, apotekspersonal alternativt vårdpersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna kunskap. titta del Eventuella biverkningar.

1. Vad Aerius oral svar existerar samt vilket detta används för
2. Vad ni behöver känna till innan ni tar Aerius oral lösning
3. Hur ni tar Aerius oral lösning
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Aerius oral svar bör förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Vad Aerius är
Aerius innehåller desloratadin liksom existerar en antihistamin.

Hur Aerius verkar
Aerius oral svar existerar en antiallergiskt medicin såsom ej fullfölja dig dåsig.

detta hjälper mot för att hålla dina allergiska reaktioner samt deras symtom beneath kontroll.

När Aerius bör användas
Aerius oral svar lindrar symtomen nära allergisk rinit (inflammation inom nässlemhinnan orsakad från allergi, mot modell hösnuva alternativt allergi mot dammkvalster) hos vuxna, ungdomar samt ungar 1 tid samt äldre. Dessa symtom omfattar nysningar, rinnande alternativt kliande luktorgan, gomklåda samt kliande, röda alternativt vattniga ögon.

Aerius oral svar används även till för att lindra symtomen inom samband tillsammans med urtikaria (en hudåkomma orsakad från allergi).

Dessa symtom omfattar klåda samt nässelutslag.

Lindring från dessa symtom varar läka dagen samt hjälper dig för att upprätthålla normala vardagssysslor samt normal sömn.

Ta ej Aerius oral lösning

Varningar samt försiktighet
Tala tillsammans med medicinsk expert, apotekspersonal alternativt vårdpersonal innan ni tar Aerius:

• om ni äger reducerad njurfunktion.
• om ni alternativt någon inom din släkt äger haft krampanfall.

Barn samt ungdomar
Ge ej detta medicin mot unge beneath 1 år.

Andra medicin samt Aerius
Det finns ej några kända interaktioner mellan Aerius samt andra läkemedel.
Tala angående till doktor alternativt apotekspersonal angående ni tar, nyligen besitter tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel.

Aerius oral svar tillsammans med föda, beverage samt alkohol
Aerius kunna tas tillsammans med alternativt utan mat.
Var försiktig ifall ni tar Aerius tillsammans tillsammans med alkohol.

Graviditet, amning samt fertilitet
Om ni existerar gravid alternativt ammar, tror för att ni förmå existera gravid alternativt planerar för att skaffa ungar, rådfråga doktor alternativt apotekspersonal innan ni tar detta läkemedel.
Intag från Aerius oral svar rekommenderas ej angående ni existerar gravid alternativt ammar.
Det finns inga fertilitetsdata på grund av män samt kvinnor.

Körförmåga samt användning från maskiner
Vid rekommenderad dos förväntas ej detta medicin påverka din förmåga för att köra alternativt nyttja maskiner.

Även ifall dem flesta personer ej känner sig dåsiga, rekommenderas för att man ej utför aktiviteter liksom kräver skärpt uppmärksamhet, såsom för att framföra fordon alternativt nyttja maskiner tills ni vet hur ni reagerar vid läkemedlet.

Aerius oral svar innehåller sorbitol (E420)
Detta medicin innehåller 150 mg sorbitol (E420) per ml oral lösning.

Sorbitol existerar enstaka källa mot fruktos.Om din doktor talat angående för att ni (eller ditt barn) äger enstaka intolerans mot vissa sockerarter, alternativt äger diagnostiserats tillsammans med hereditär fruktosintolerans (HFI), ett sällsynt, ärftlig sjukdom vilket fullfölja för att man ej är kapabel avbryta ner fruktos, kontakta medicinsk expert innan ni använder detta läkemedel.

Aerius oral svar innehåller propylenglykol (E1520)
Detta medicin innehåller 100,19 mg propylenglykol (E1520) per ml oral lösning.

Aerius oral svar innehåller natrium
Detta medicin innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s.

existerar näst intill ”natriumfritt”.

Aerius oral svar innehåller bensylalkohol
Detta medicin innehåller 0,375 mg bensylalkohol inom per ml oral lösning.

Bensylalkohol är kapabel orsaka allergiska reaktioner.

Använd ej läkemedlet längre än 1 sju dagar mot små ungar (yngre än 3 år) ifall ej medicinsk expert alternativt apotekspersonal äger rekommenderat det.

Om ni äger reducerad leverfunktion alternativt reducerad njurfunktion, rådfråga doktor alternativt apotekspersonal innan ni använder detta medicin.

Stora mängder bensylalkohol kunna lagras inom kroppen samt orsaka biverkningar (metabolisk acidos).

Om ni existerar gravid alternativt ammar, rådfråga medicinsk expert alternativt apotekspersonal innan ni använder detta medicin. Stora mängder bensylalkohol förmå lagras inom kroppen samt orsaka biverkningar (metabolisk acidos).

Ta ständigt detta medicin i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar.

Rådfråga doktor alternativt apotekspersonal angående ni existerar osäker.

Användning på grund av barn
små människor ifrån 1 mot samt tillsammans med 5 år:
Rekommenderad dos existerar 2,5 ml (½ från ett 5 ml sked) oral svar enstaka gång dagligen.

Barn ifrån 6 mot samt tillsammans med 11 år:
Rekommenderad dos existerar 5 ml (en 5 ml sked) oral svar enstaka gång dagligen.

Användning till vuxna samt ungdomar 12 kalenderår samt äldre
Rekommenderad dos existerar 10 ml (två 5 ml skedar) oral svar ett gång dagligen.

Om enstaka doseringsspruta på grund av oral användning medföljer flaskan tillsammans oral svar förmå man nyttja den till för att ta avsedd mängd oral lösning.

Detta medicin bör sväljas.

Svälj den orala lösningen samt drick sedan litet dricksvatten.

ni förmå ta detta medicin tillsammans alternativt utan mat.

Beträffande behandlingens längd därför kommer din doktor för att fastställa vilken typ från allergisk rinit ni lider från samt besluta hur länge ni bör ta Aerius oral lösning.
angående din allergiska rinit existerar periodiskt återkommande (närvaro från symtom inom mindre än 4 dagar per sju dagar alternativt inom mindre än 4 veckor) således kommer din medicinsk expert för att rekommendera en behandlingsschema likt beror vid bedömningen från din sjukdomshistoria.
angående din allergi existerar ihållande (närvaro från symtom inom 4 dagar alternativt mer per sju dagar samt inom mer än 4 veckor) därför kunna din doktor rekommendera ett längre tids behandling.

Vid urtikaria förmå behandlingstiden variera ifrån patient mot patient samt ni bör därför följa din läkares ordination.

Om ni besitter tagit på grund av massiv mängd från Aerius oral lösning
Ta Aerius oral svar liksom detta äger förskrivits mot dig.

Inga allvarliga bekymmer existerar för att förvänta nära ej avsiktlig överdoserad. angående ni emellertid skulle ta mer Aerius oral svar än ni besitter ordinerats bör ni genast prata tillsammans doktor, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Om ni äger glömt för att ta Aerius oral lösning
ifall ni besitter glömt för att ta din dos inom riktig period bör ni ta den således snart likt möjligt samt sedan vandra igen mot den vanliga doseringen.

Ta ej dubbel dos till för att kompensera till glömd dos.

Om ni slutar för att ta Aerius oral lösning
ifall ni äger ytterligare problem att diskutera angående detta medicin, kontakta medicinsk expert, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Liksom samtliga medicin förmå detta medicin orsaka biverkningar, dock varenda brukare behöver ej erhålla dem.

Under marknadsföringen från Aerius besitter fall från allvarliga allergiska reaktioner (svårigheter för att andas, pipljud, klåda, nässelutslag samt svullnad) rapporterats inom många sällsynta fall.

angående ni får någon från dessa allvarliga biverkningar, avsluta för att ta läkemedlet samt sök omedelbart akut läkarvård.

Hos dem flesta unge samt vuxna fanns biverkningarna inom kliniska prövningar tillsammans Aerius ungefär desamma vilket tillsammans med ett overksam svar alternativt enstaka overksam medicindos. Vanliga biverkningar hos små människor mindre än 2 kalenderår fanns emellertid diarré, förhöjd kroppstemperatur samt sömnlöshet, medan detta hos vuxna rapporterades utmattning, muntorrhet samt huvudvärk oftare än på grund av enstaka overksam tablett.

I kliniska prövningar tillsammans med Aerius äger nästa biverkningar rapporterats som:

Vanliga (följande förmå inträffa hos upp mot 1 från 10 användare):

• trötthet
• muntorrhet
• huvudvärk

Barn
Vanliga hos små människor beneath 2 års ålder (följande är kapabel inträffa hos upp mot 1 från 10 barn):

• diarré
• feber
• sömnlöshet

Under marknadsföringen från Aerius äger nästa biverkningar rapporterats som:

Mycket sällsynta (följande är kapabel inträffa hos upp mot 1 från 10 000 användare):

• allvarliga allergiska reaktioner
• utslag
• bultande alternativt oregelbundna hjärtslag
• snabba hjärtslag
• ont inom magen
• illamående
• kräkningar
• orolig mage
• diarré
• yrsel
• dåsighet
• sömnsvårigheter
• muskelsmärtor
• hallucinationer
• krampanfall
• rastlöshet tillsammans ökad kroppsrörelse
• leverinflammation
• avvikande leverfunktions-tester

Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare):

• ovanlig svaghet
• gulfärgning från hud och/eller ögon
• ökad känslighet inom huden till solljus, även nära soldis samt till UV-ljus, mot modell till UV-ljus inom solarium
• förändringar inom hur hjärtat slår
• avvikande beteende
• aggression
• viktökning, ökad aptit
• nedstämdhet
• torra ögon

Barn
äger rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare):

• långsamma hjärtslag
• förändring inom hur hjärtat slår
• avvikande beteende
• aggression

Rapportering från biverkningar
angående ni får biverkningar, prata tillsammans med doktor, apotekspersonal alternativt vårdpersonal.

Detta gäller även biverkningar vilket ej nämns inom denna resultat. ni förmå även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- samt utvecklingscentret på grund av läkemedelområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Förvara detta medicin utom syn- samt räckhåll på grund av barn.

Används före utgångsdatum likt anges vid flaskan efter ”EXP”.

Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.

Får ej frysas. Förvaras inom originalförpackningen.

Använd ej detta medicin angående ni märker någon förändring inom den orala lösningens utseende.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar medicin såsom ej längre används. Dessa åtgärder existerar mot på grund av för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen existerar desloratadin 0,5 mg/ml
• Övriga innehållsämnen existerar sorbitol (E420), propylenglykol (E1520) (se avsnitt Aerius oral svar innehåller sorbitol (E420) samt propylenglykol (E1520)), sukralos (E955), hypromellos 2910, natriumcitratdihydrat, naturliga samt artificiella smakämnen (bubbelgum vilken innehåller propylenglykol (E1520) samt bensylkalkohol (se segment Aerius oral svar innehåller bensylalkohol)), vattenfri citronsyra, dinatriumedetat samt renat vatten.

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Aerius oral svar existerar enstaka ljus, färglös lösning.

Aerius oral svar finns inom flaskor tillsammans 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 alternativt 300 ml tillsammans en barnsäkert lock.

inom samtliga förpackningar, förutom 150 ml flaskan, medföljer ett doseringssked markerad till doserna 2,5 ml samt 5 ml. inom 150 ml förpackningen medföljer enstaka doseringssked alternativt ett doseringsspruta på grund av oral användning markerad på grund av doserna 2,5 ml samt 5 ml.

Eventuellt kommer ej varenda förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande till salg samt tillverkare
Innehavare från godkännande till försäljning: 
N.V.

Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nederländerna

Tillverkare: Organon Heist bv, Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgien.

Kontakta ombudet på grund av innehavaren från godkännandet till salg ifall ni önskar känna till mer ifall detta läkemedel:
Organon land i norden Oy
Tel: +358 (0) 29 170 3520
dpoc.finland@organon.com

Denna bipacksedel ändrades senast 06/2024

Ytterligare kunskap ifall detta medicin finns vid Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu.

Histec 10 mg filmdragerade tabletter

cetirizindihydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar ta detta medicin.

Den innehåller kunskap liksom existerar betydelsefull på grund av dig.

• Spara denna resultat, ni förmå behöva studera den igen.
• Om ni äger ytterligare ämnen vänd dig mot medicinsk expert alternativt apotekspersonal.
• Detta medicin äger ordinerats enbart åt dig. Ge detta ej mot andra. detta förmå skada dem, även ifall dem uppvisar sjukdomstecken liksom liknar dina.
• Om ni får biverkningar, prata tillsammans med doktor alternativt apotekspersonal.

  Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna kunskap. titta avsnitt Eventuella biverkningar.

1. vad Histec existerar samt vad detta används för

2. vilket ni behöver känna till innan ni tar Histec

3. Hur ni tar Histec

4. Eventuella biverkningar

5.

Hur Histec bör förvaras

6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Cetirizindihydroklorid existerar den aktiva ingrediensen inom Histec. Histec existerar en medicin mot allergi.

Till vuxna samt ungar ifrån 6 år används Histec för

• lindring från symtom ifrån näsan samt ögonen nära säsongsbunden samt kronisk rinit (allergisk snuva)
• lindring från kronisk nässelutslag (kronisk idiopatisk urtikari).

Ta ej Histec

• om ni besitter enstaka svår njursjukdom vilket kräver dialysbehandling
• om ni existerar allergisk mot cetirizindihydroklorid alternativt något annat innehållsämne inom detta medicin (anges inom avsnitt Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar), hydroxyzin alternativt piperazinderivat (nära besläktade substanser inom andra läkemedel).

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans doktor alternativt apotekspersonal innan ni tar Histec.

• Om ni besitter reducerad njurfunktion.

  ni bör rådgöra tillsammans läkare; eventuellt förmå dosen behöva justeras. Den nya dosen bestäms från läkaren.

• Om ni besitter epilepsi alternativt riskerar för att ett fåtal kramper. ni bör rådgöra tillsammans med läkaren.
• Om ni äger bekymmer nära urinering (på bas från ryggmärgsskada, manlig körtel alternativt urinblåsa). Histec kunna öka risken till urinretention.

Om ni bör utföra allergitest vid huden, Histec förmå påverka resultatet från testet.

Därför bör ni avbryta användningen från Histec 3 dagar före testet.

Barn

Ge ej detta medicin mot unge beneath 6 år eftersom nödvändiga dosändringar ej existerar tänkbara tillsammans denna tablettform.

Andra medicin samt Histec

Tala ifall på grund av medicinsk expert alternativt apotekspersonal ifall ni tar, nyligen äger tagit alternativt kunna tänkas ta andra läkemedel.

Histec tillsammans föda, beverage samt alkohol

Mat påverkar ej upptagningen från cetirizin.

Inga kliniskt viktiga samverkningar besitter konstaterats mellan alkohol (halten inom blodet 0,5 promille [g/l], vilket motsvarar en kopp vin) samt cetirizin nära rekommenderade doser.

Säkerhetsdatan ifall samtidigt användning från större än rekommenderade doser från cetirizin samt alkohol existerar ej tillgänglig. Därför rekommenderas detta för att undvika samtidig användning från alkohol samt cetirizin, såsom tillsammans med samtliga antihistaminer.

Graviditet samt amning

Om ni existerar gravid alternativt ammar, tror för att ni förmå artikel gravid alternativt planerar för att skaffa unge, rådfråga doktor alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.

Användning från Histec beneath graviditet bör undvikas.

ej avsiktlig användning från detta medicin beneath graviditet borde ej påverka fostret negativt. Detta medicin bör dock användas endast nära behov samt vid läkares uppmaning.

Cetirizin utsöndras inom bröstmjölk. ett fara på grund av biverkningar till detta nyfödda barnet/spädbarnet är kapabel ej uteslutas. Använd ej Histec beneath amning utan samtal tillsammans läkare.

Körförmåga samt användning från maskiner

Kliniska studier äger ej tytt vid för att läkemedlet skulle verka nedsättande vid uppmärksamheten, vakenheten alternativt förmågan för att framföra fordon då Histec används nära rekommenderade doser.

Iaktta noga hur ni reagerar vid intagning från Histec angående ni kommer för att köra, påbörja jobb såsom kunna kanske orsaka fara alternativt nyttja maskiner.

Överskrid ej doseringen.

Histec innehåller laktos

Detta medicin innehåller 96,7 mg laktos (i form eller gestalt från monohydrat) per medicindos.

ifall ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta din medicinsk expert innan ni tar denna medicin.

Ta ständigt detta medicin i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga medicinsk expert alternativt apotekspersonal ifall ni existerar osäker.

Tabletterna bör nedslukas läka tillsammans en kopp vätska.

10 mg ett gång dagligen liksom 1 tablett.

5 mg 2 gånger dagligen likt ½ tablett 2 gånger dagligen.

Tabletten kunna delas inom numeriskt värde lika stora doser.

Rekommenderad dos till patienter tillsammans med måttligt reducerad njurfunktion existerar 5 mg (½ tablett) ett gång dagligen.

Om ni äger svår njursjukdom, kontakta tillsammans med doktor på grund av möjlig dosändring.

Om ditt små människor äger njursjukdom, kontakta tillsammans medicinsk expert på grund av möjlig dosändring i enlighet med ditt barns behov.

Om ni upplever för att effekten från Histec existerar till svag alternativt till kraftfull bör ni kontakta läkare.

Behandlingstid

Behandlingstiden beror vid typ, duration samt orsak mot dina besvär samt bestäms från läkaren.

Om ni fått inom dig på grund av massiv mängd medicin alternativt angående t.ex.

en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta doktor, vårdinstitution alternativt Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) till granskning från risken samt rådgivning.

Efter ett överdoserad är kapabel nedan beskrivna biverkningar uppträda tillsammans ökad intensitet. Biverkningar vilket oredighet, diarré, svindel, utmattning, huvudvärk, sjukdomskänsla, förstorade pupiller, klåda, rastlöshet, lugnande verkan, sömnighet, omtöckning, onormalt snabb hjärtrytm, darrningar samt urinstämma (svårighet för att tömma urinblåsan) äger rapporterats.

Ta ej dubbel dos på grund av för att kompensera till glömd dos.

I sällsynta fall är kapabel klåda och/eller nässelutslag återkomma angående ni slutar för att ta Histec.

Om ni äger ytterligare ämnen ifall detta medicin, kontakta medicinsk expert alternativt apotekspersonal.

Liksom samtliga medicin förmå detta medicin orsaka biverkningar, dock samtliga brukare behöver ej erhålla dem.

Följande biverkningar existerar sällsynta alternativt många sällsynta.

liknande allergiska reaktioner kunna inträffa strax efter den inledande intagna dosen alternativt senare. ifall ni märker dessa, slutföra användning från detta medicin samt kontakta medicinsk expert omedelbart:

• allergiska reaktioner, inklusive svåra reaktioner samt angioödem (allvarlig allergisk reaktion likt orsakar svullnad från ansiktet samt halsen).

Vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 av 10 användare):

• muntorrhet, illamående, diarré
• utmattning
• svindel, huvudvärk
• sömnighet
• svalginflammation (halsont), snuva (rinnande samt täppt näsa) (hos barn).

Mindre vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 av 100 användare):

• buksmärta
• svaghet (svår utmattning), sjukdomskänsla
• avvikande sinnesförnimmelser (parestesi)
• rastlöshet
• klåda (kliande hy), eksem.

Sällsynta (kan inträffa hos upp mot 1 av 1 000 användare):

• allergiska reaktioner, vilket förmå existera svåra (mycket sällsynta)
• snabb hjärtrytm
• svullnad
• onormal leverfunktion
• viktökning
• kramper
• aggressivitet, oredighet, nedstämdhet, hallucinationer, sömnlöshet
• urtikaria (nässelutslag).

Mycket sällsynta (kan inträffa hos upp till 1 från 10 000 användare):

• lågt antal blodplättar (trombocytopeni)
• ackommodationsstörningar inom ögat (svårighet för att fokusera), suddig ögonkontakt, ofrivilliga cirkelformade ögonrörelser (okulogyr kris)
• svimning, darrningar, onormalt smaksinne (ändrad smak), rubbningar inom muskeltonus (förlängts onormal muskelsammandragning), tvångsrörelse
• ofrivilliga ryckningar (tics)
• onormal urinavgång (sängvätning, smärtsam urinering och/eller svårigheter för att urinera)
• allvarlig allergisk reaktion likt orsakar svullnad från ansiktet samt halsen (angioödem), läkemedelsutslag (läkemedelsallergi).

Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare):

• ökad aptit
• yrsel (känsla från cirkelrörelse alternativt rörelse)
• minnesförlust, försämring från minnet
• självmordstankar (återkommande reflektioner vid alternativt upptagenhet från självmord), mardrömmar
• urinstämma (oförmåga för att tömma urinblåsan helt)
• klåda och/eller nässelutslag då man slutar för att ta medicinen
• ledsmärta, muskelsmärta
• hudutslag tillsammans varblåsor (akut generaliserad exantematös pustulos)
• hepatit (leverinflammation).

Rapportering från biverkningar

Om ni får biverkningar, prata tillsammans medicinsk expert alternativt apotekspersonal.

Detta gäller även biverkningar vilket ej nämns inom denna data. ni förmå även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet.

webplats: www.fimea.fi

Säkerhets- samt utvecklingscentret till läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta medicin utom syn- samt räckhåll på grund av barn.

Används före utgångsdatum likt anges vid kartongen samt blister.

Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar medicin vilket ej längre används. Dessa åtgärder existerar mot till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen existerar cetirizindihydroklorid, varav detta finns 10 mg per tablett.
• Övriga innehållsämnen inom tablettkärnan existerar laktosmonohydrat, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, talk samt magnesiumstearat.
• Övriga innehållsämnen inom filmdrageringen existerar titandioxid (E171), laktosmonohydrat, natriumcitrat, hypromellos samt makrogoler.

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

Vit, rund, bikonvex filmdragerad medicindos tillsammans märkningen ”A” vid en sidan samt brytskåra vid den andra sidan.

Diameter ca. 8 mm.

6, 10, 30 alternativt 100 tabletter.

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande till försäljning

Orion Corporation

Orionvägen 1

FI-02200 Esbo

Finland

Tillverkare

Orion Corporation orion Pharma

Orionvägen 1

FI-02200 Esbo

Finland

Orion Corporation orion Pharma

Joensuunkatu 7

FI-24100 Salo

Finland

Denna bipacksedel ändrades senast 1.3.2024.